자폐증은 어떻게 생겼습니까?

부적합한 아동의 외모가 어떤 것인지 이해하려면 자신의 자녀나 손주를 살펴보십시오.

당신의 모퉁이에 사는 젊은이들을 탐험하고 거리에서 당신이 지나치는 각 아이들을 엿볼 수 있습니다. 이것은 자폐증의 얼굴일 수도 있습니다. 아기가 이 혼란스러운 의약 장애를 가지고 있다는 눈에 띄는 징후는 없습니다.

증후군은 모든 트릭스터의 왕이라는 것입니다. 나는 남편과 내가 우리 아들을 가게나 병원에 데려갈 때마다 남편의 제멋대로인 행동에 대한 혐오스러운 표정을 결코 포기하지 않은 결과로 이것이 사실임을 압니다. 우리가 누군가에게 알리지 않는 한, 그리고 우리가 영원히 그래야 한다고 말하지 않는 한, 아무도 그가 자폐증이라는 단서를 제공하지 않습니다.

다리우스가 몸을 식히도록 10번의 요청이 전달되지 않으면 그가 의자에 올라타거나 몸이 뻐근할 때 사람들은 여전히 ​​미국 전역을 쳐다보며 "왜 다리우스에 대해 한 가지 일을 하지 않을까? 아니면 내 아이였다면 이드를 아주 잘 다루었다.

때때로 나는 증후군이 범인이라고 생각하지 않을 사람들의 눈부심 때문에 속상해한다는 것을 깨닫습니다. 한 번은 Ive가 감히 무례한 말을 하거나 필요 이상으로 오래 쳐다보는 용감한 영혼들에게 약간의 불쾌감을 유발해야 하는 경우도 있었습니다. 그러나 성가심과 무례한 대화에도 불구하고 자폐증은 여전히 ​​남아 있습니다. 내가 시도하고 할 수 있는 유일한 일은 관계를 끊는 대신 교육하는 것뿐인 것 같습니다.

그렇다면 자폐증이란 구체적으로 무엇일까요? Ive와 교차하는 많은 사람들은 이 장애가 무엇인지에 대한 단서가 없으며 창의적으로 부적합하다는 의미를 빨리 놓치기 쉽습니다.
신드롬은 예술과 관련하여 {to do|to try to to try to try associated do}가 없습니다. 우리 아이들은 매우 재능이 있지만 예술적인 것과 자폐증은 완전히 다른 것입니다.

증후군(경외심으로 발음됨)은 사회적 및 의사소통 기술에 영향을 미치는 건강 문제입니다. 일부 부적합한 아이들은 다른 사람들과 빙글빙글 도는 데 어려움을 겪으며 친구를 사귀는 데 어려움을 겪습니다. 몇몇 자폐아들은 다음과 같은 행동을 보입니다: 컵에서 컵으로 액체를 반복적으로 흐르게 하기, 빙글빙글 돌고 현기증이 나지 않음, 만지거나 껴안을 필요가 없음, 장난감을 정렬하고 몇 시간 동안 소리지르기. 물론 몸이 좋지 않은 아이는 모두 다릅니다. 이 장애에는 다양한 수준이 있으며 이것이 스펙트럼으로 알려진 이유입니다.

스펙트럼의 낮은 마무리에있는 일곱 살짜리 아이는 비언어적이며 Mainerely|간단히|그냥|간신히} 나를 데려가거나 이미지를 전송함으로써 나에게 필요한 것을 보여줄 수 있습니다. 그가 의사 소통을 할 수 없는 실제 사실은 그의 심한 화를 내는 많은 이유입니다.

순간적으로 좌절감을 느끼지만 그 이유를 정확히 알 수 없다고 상상해 보십시오. 치통이 있지만 무력한 사람이 누구에게나 말할 수 있다고 상상해보십시오. 그러나 실제로 애정을 원했다면 느낄 것이라고 생각하지만, 피부에 직접적인 타격을 가하면 육체적인 고통을 겪을 수 있습니다.

이것은 내 아들이 직면해야 하는 여러 가지 요소|항목}이며, 이후로 나는 그의 목숨을 위해 정직한 투쟁을 하기로 결심하기까지 했습니다.

현재로서는 숙련된 사람이 자폐증의 원인을 확인할 수 없었지만 한 가지는 확실합니다. 건강하지 못한 양육이 이 장애의 원인이 아니라는 것입니다. 불행히도, 부모가 자녀에게 다운 증후군을 일으킬 수 있다는 생각을 준비하고 기꺼이 흔드는 사람들이 계속 있습니다. 내가 아는 많은 사람들이 내 아들에게 아무 문제가 없으며 오로지 징계만 받아야 한다고 여전히 빠르게 언급하고 있습니다. 그러한 비난이 마음을 아프게 하지만, 이제 그 사람이 누구인지 또는 아무리 교육을 잘 받았는지가 자폐증에 관한 주제에 관한 것이라고 생각하는 것은 중요하지 않다는 것을 깨달았습니다. 자신이 직접 키우지 않는 한 부적합한 아이를 키우는 것을 선호하는 것이 무엇인지 진정으로 이해하는 사람은 아무도 없을 것입니다.

나는 최근에 우리를 찡그린 사람들에 대해 내가 할 수 있는 것이 아무것도 없다는 결론으로 ​​돌아왔습니다. 증후군은 내 가족 생활의 일부가 될 수 있으며 영원히 그럴 것입니다. 오랜 시간이 지난 후 나는 우리가 일반적인 틀에 맞지 않는 경향이 있다는 것을 받아들였습니다. 우리는 자폐증이 우리에게 제시하는 도전에 대해 우리가 유도할 수 있는 일을 합니다.

그러므로 지금까지 남편과 나는 자폐증 얼굴을 하고 웃으면서 8년 전의 영예 롤을 축하하고 우리 7살이 마침내 인사와 작별 인사를 흔들었습니다. 우리는 정상과 행복의 꿈 사이에서 자폐증을 사용할 수 없다는 것을 보여주고 테스트했습니다.

그러나 휠체어에서 소리를 지르면 무능력이 단순히 장애라고 느끼는 사람들과 영원히 승리하기 위한 싸움이 있을 것입니다. 정직하지 못한 채찍질만이 부적합한 아이에게 필요한 유일한 치료법이라고 생각하는 사람이 영원히 있을 것입니다.