COMO EVITAMOS LA HIPERLIPIDEMIA HEREDITARIA

HIPERLIPIDEMIA HEREDITARIA

LA AFECCION EN LA CUAL LA SANGRE CONTIENE NIVELES ANORMALMENTE ALTOS DE COLESTEROL Y/O TRIGLIGERIDOS (OTRO TIPO DE LIPIDOS) ES CONOCIDA COMO HIPERLIPIDEMIA HEREDITARIA.

La hiperlipidemia hereditaria esta presente desde el nacimiento, pero normalmente solo se hace evidente en la primera infancia y se debe a un gen anormal heredado de uno de los padres o de ambos. Una dieta con un alto contenido de grasa y la falta de ejercicio agravan el trastorno. Los niveles elevados de triglicéridos, en especial de colesterol, aumentan el riesgo de aterosclerosis e insuficiencia coronaria.

¿CUALES SON LOS RIESGOS?

• La forma más común afecta aproximadamente a 1 de cada 500 personas de ascendencia europea, quienes heredan una copia de un gen anormal. Ellos tienen un nivel de colesterol dos o tres veces mayor que el normal.
• Existe un riesgo de 1 en un millón de que se herede el gen anormal de ambos padres. Si se heredan 2 copias del gen, el nivel de colesterol será entre seis y ocho veces mas alto que lo normal.
• Las personas afectadas tienen una alta probabilidad de sufrir un infarto el cual, incluso, podría producirse en la niñez.

¿CUALES SON LOS SINTOMAS?
Además de los síntomas de aterosclerosis, los niveles muy altos de colesterol asociados con la hiperlipidemia secundaria podrían causar algunas de las siguientes afecciones que aparecen después de un periodo de varios años:

• Tumefacción amarilla debajo de la piel (xantomas) de las manos,
• Tumefacción de los tendones alrededor de las articulaciones del tobillo y muñeca,
• Tumefacción amarilla en la piel de los parpados (xantelasmas),
• Anillo de color amarillo claro alrededor del iris (la parte de color del ojo).
  Los hombres con estas afecciones podrían sufrir insuficiencia coronaria, como la angina, desde muy jóvenes, entre los 20 y 30 años. En las mujeres, el estrógeno normalmente las protege de estos problemas hasta la menopausia.

¿QUE SE PUEDE HACER?

• La hiperlipidemia secundaria no tiene cura, así es que se deben suministrar los fármacos reductores de colesterol a temprana edad.
• Se pueden tratar los síntomas con una mezcla de ejercicio, dieta de bajo contenido de grasas saturadas y fármacos.
• El pronostico varia, pero un tratamiento oportuno puede reducir el riesgo de un infarto.
• Los parientes de una persona afectada deberían hacerse chequeos médicos para ver si padecen este trastorno.