Hola @birzannyvs. Tengo algunas observaciones a tu publicación.

1. No es necesario esperar que el niño tenga 6 horas para hablar de hipoglicemia, y es lo que se entiente al final del párrafo que inicia "En los recién nacidos (RN) este deficit denota mayor importancia, ya que al momento del nacimiento...".
2. No es necesario que el niño tenga anormalidades genéticas para sufrir de hipoglicemia, ej en hipoxia o sepsis puede haber hipoglicemia sin anormalidades genéticas. En el párrafo que inicia "La hipoglicemia es más frecuente en el período neonatal, sobre todos..." al final se entiende que el problema es por el número de anormalidades genéticas y no siempre es así.
3. En relación al número de punto de corte para hablar de hipoglicemia, no es que a nivel local decimos una cosa y a nivel internacional otra, sino que unos autores dicen una cosa y otros la otra, solo que el más aceptado es 45mg% y por ello es lo que se está enseñando en nuestras universidades.
4. Es muy importante al hablar de diagnóstico en este tema hablar de lo que significa la muestra crítica que es la muestra que se toma en el momento de la hipoglicemia en especial en el caso de las hipoglicemias persistentes. Ya que a veces se hacen pruebas cuando el paciente ya tiene la glicemia normal y resultan normales, y es realmente cuando se presenta la hipoglicemia cuando se expresan las anormalidades del metabolismo y hormonales.
5. Te felicito por la explicación de los mecanismos etiológicos y la diagramación, es un tema muy árido y lo presentaste bien didáctico.