Diagnóstico de Autismo + Duelo = Sonrie
En estos días atrás, me tocó estar con una familia (mamá y papá) que recibieron el diagnostico de Autismo medio de su hijo de 5 años, pero no podíamos hablar porque ella (mamá) solo lloraba. Su esposo muy amablemente (a veces) le decía -ya deja de llorar, con eso no arreglarás nada, con llorar él no se va a curar, y otras frases de ese tipo.
Yo pensaba: es cierto ella no arreglará nada con llorar, quejarse y decir ¿"Por qué a mí"?, empezar a investigar de quien es la culpa, es lo más lógico ¿¿no??.
Dejé que por un rato conversaran y se consolaran, se dieran sus razones para poder sobrellevar esto. Es importante que los padres estén muy vinculados y ambos vivan el proceso, que ambos estén claros de lo que está pasando. Las estadísticas arrojan que el 80% de los matrimonios donde está un hijo con autismo termina en separación y con un alto porcentaje de que uno de ellos se desentienda del hijo.
Es triste pero es la realidad, como también está comprobado que hay un 60% de las madres o cuidadores que sufren de estrés y depresión por vivir de cerca de esto que entró a la familia sin avisar llamado autismo.
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Pero como dice la palabra de Dios; que para quienes le amamos todo nos ayuda a bien. pienso que haber vivido este proceso en muchas áreas , solo con la compañía de mi esposo, me da la autoridad suficiente delante de otros padres a darles una mano.
Y quiero hablar de Duelo, mucho se habla de relacionar el duelo con el diagnostico de Autismo, yo lo tomo porque creo que en realidad es asi.
Por ejemplo: cuando estamos esperando la llegada de un nuevo hijo, tenemos tantas esperanzas, ilusiones, planes, tantas cosas que queremos ver en ese nuevo ser que será parte de la familia. Pero nace y empieza a crecer y las cosas no son como las esperábamos.
Comienzan a apareces retrasos y comportamientos que no son de un niño "normal" y por ahí ya empiezan los problemas entre los padres, "es tu culpa" "no es la tuya".
Vienen las evaluaciones y llegamos a un Diagnostico, TRASTORNO DEL ESPECTRO AUTISTA, TEA, AUTISMO entre tantos nombres, y viene ese balde de agua fría que nos cae sin esperarlo.
¿Que pasa a partir de ahí? Muchas corrientes en la psicología no les gusta decir que es un duelo, yo particularmente si considero que es asi, aunque en mi caso fue un alivio tener un Diagnostico y el proceso de aceptación fue mas rápido, pero no dejó de ser un duelo, ya que la desinformación fue mucha.
Amigo lector, es necesario que cuando un papá o una mamá recibe este tipo de noticias, que llore, que desahogue todo lo que tiene, es normal renegar de todo, gritar, no hacer caso de nadie, incluso no aceptarlo es normal, ponernos bravos, deprimirnos, eso es completamente aceptable dentro de lo que es recibir la noticia, lo importante de esto es que usted después de todo esto (recomiendo buscar ayuda profesional) acepte que tiene un hijo con ciertas cualidades diferentes a otros pero que lo hace un ser único, hermoso e irrepetible.
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Dios nos hizo de manera especial a cada uno y nos colocó al lado personas que podemos ayudar o ellos nos pueden ayudar a que se cumpla ese hermoso propósito que tiene para cada uno. Siempre digo que sin Dios este proceso que he vivido no fuese tan exitoso como es. Dejarse moldear por el alfarero es la mejor decisión que podemos tomar. Sonríe, el autismo no acabará contigo, al contrario, es una hermosa oportunidad para Sonreír.
Espero disfrutes este post
#AmoHablarDeAutismo
#MamiOrgullosaDeSuAspie
@mariu.espinoza
Muy bueno tu tema, cada padre reacciona de formas diferentes y hay que entender que es muy duro tener un niño especial. Supongo que el optimismo ayuda quien afronte su situaciòn de la mejor manera posible tendra mayores posibilidades de sobrevivir y ayudar a este angelito que llego a su vida sin avisar.
Asi es mi querida @sacra97 totalmente de acuerdo todos reaccionamos diferentes ante este tipo de noticias, por eso me gusta compartirla Dice la palabra de Dios que de aquello que habéis recibido por gracia, de eso debo dar, te sigo dtb, gracias por comentar
Hola te voy a seguir con mucho entusiasmo ya que a diferencia de lo que he escrito por mi cuenta, eres la segunda persona en Steemit que escribe de autismo...Yo no soy madre de ningún ángel azul, pero desde hace 17 años atiendo a muchos...soy de Maracay, Psicóloga y me gustaría compartir más contigo en un mundo azul de donde todos formamos parte.
Hola bella que placer conocerte @psidema yo soy de Maracaibo orgullosa mama de un aspie de 10 años y un esposo aspie también, gracias por aqui estare amo habalr de este Sr Asperger que llego a nuestras vidas sin decirlo, envíame tu correo para mandarte mi libro. por aqui nos veremos dtb, te sigo..
Con quien trabajas en MAracay??
Hola @mariu.espinoza!!
Yo opino igual que tu, el diagnostico de un hijo con autismo puede ser motivo del inicio de un proceso de duelo en los padres. En mi opinión, esto es debido al desconocimiento que tienen ellos sobre el autismo, y también porque ellos siente que sus proyectos que tenían en mente para su hijo llegaron a su fin. La mejor ayuda que podemos darle a esto padres es primeramente escucharlos atentamente para que se sientan en confianza para desahogarse; y segundo a esto es darle una buena psicoeducuación sobre el tema.
Saludos!!
Exacto!! @rafalex51 gracias por comentar por eso no me cansaré de hablar de Autismo, hay mucha desinformación y somos nosotros los padres los que debemos en su mayoría abocarnos a difundirlo, dtb,
muy bueno
Gracias
Es cierto, hay veces que por la desinformacion se sufre mas, Los padres generalmente se sienten culpables al enfrentarse a este tipo de situación, al momento de tener un hijo con autismo, lo mejor es buscar ayuda profesional ... muy buen post
Gracias @maferamirez, realmente es necesario que los padres busquemos ayuda cuando nos enfrentamos a este tipo de situaciones dtb, gracias por comentar
It is impressive the ignorance of the population regarding this issue and when it comes to live in the flesh there are many absurd ideas that have about it, the first thing a father should do is go to a specialist, all cases of autism are different that what we find on the web may not suit our particular case. Good post
Así es @psicmarynes, ningún caso es igual, por eso nos vemos obligados los padres a difundir lo que es necesario decir para poder hacer un mundo mejor para nuestros hijos, gracias por comentar dtb
Excelente publicación para ayudar tanto a los familiares y amigos como al niño, muy buen blog.