Síndrome de Ehlers-Danlos.

Es un grupo de trastornos hereditarios caracterizado por articulaciones extremadamente sueltas o laxas, piel hiperelástica que presenta equimosis con gran facilidad y vasos sanguíneos que se dañan fácilmente.

Fuente Imagen: https://www.sanar.org/enfermedades/sindrome-de-ehlers-danlos

Los seres humanos afectados, padecen estas alteraciones genéticas provocadas por un defecto en la síntesis de colágeno.

Dependiendo de la mutación individual, la gravedad del síndrome puede variar desde leve a potencialmente mortal. No se conoce una cura y el tratamiento es de soporte.

Causas:
Existen seis grandes tipos y al menos cinco tipos menores del síndrome de Ehlers-Danlos (SED).

Una variedad de mutaciones (cambios) genéticas causa problemas con el colágeno, el material que brinda estructura y fortaleza a la piel y el hueso, los vasos sanguíneos y los órganos internos.

El colágeno anormal lleva a síntomas asociados con el síndrome de Ehlers-Danlos. En algunas formas de la enfermedad, esto puede incluir ruptura de órganos internos o válvulas cardíacas anormales.

Los antecedentes familiares son un factor de riesgo en algunos casos.

Síntomas:

Los síntomas del síndrome de Ehlers-Danlos (SED) abarcan:
• Dolor de espalda
• Hiperlaxitud ligamentaria
• Piel que se estira, presenta equimosis y se daña fácilmente
• Cicatrización fácil y curación de heridas deficiente
• Pies planos
• Aumento de la movilidad articular, crujido en las articulaciones, artritis temprana
• Dislocación articular
• Dolor articular
• Ruptura prematura de membranas durante el parto
• Piel muy suave y aterciopelada
• Problemas de visión

Amigos he puesto mi atención en este tema ya que conozco una pequeña niña que le diagnosticaron una clase de este tipo de trastorno y en la mayoría de los casos de cualquier tipo de afección en los niños la peor parte es el tiempo en el que nadie nota nada y el niño vive con el problema él solo.

Cuando profundice un poco más en el tema publicare un nuevo post sobre esto.

Gracias por su atención y colaboración.

Fuentes:

https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Ehlers-Danlos

https://vsearch.nlm.nih.gov/vivisimo/cgi-bin/query-meta?v%3Aproject=medlineplus-spanish&v%3Asources=medlineplus-spanish-bundle&query=S%C3%ADndrome+de+Ehlers-Danlos