CRISPR: El Método de Edición Genética que Revolucionará la Ciencia
El ser humano ha utilizado la ingeniería genética muchos años, para modificar alimentos, animales e incluso ha experimentado con seres humanos, pero estos progresos han sido muy lentos y complicados. Y requieren de una costosa inversión para la implementación de métodos tradicionales.
CRISPR-Cas9 (Clustered regularly interspaced short palindromic repeats) es un sistema para la modificación génica que promete romper lo establecido y por un costo menor de hasta 90%.
Con ésta nueva tecnología revolucionaria, seremos capaces de modificar y editar específicamente secuencias de ADN.
Esta nueva tecnología está destinada a transformar la ingeniería genética tal como la conocemos actualmente, debido a las posibilidades que brinda para reescribir el Genoma Humano y corregir cualquier defecto en los genes de forma más rápida y precisa.
Se podrían eliminar completamente ciertos genes de una célula, o simplemente alterar las cantidades de la misma, o crear una mutación dentro de un gen mediante el cambio de los pares de bases (pequeñas piezas de ADN).
Como mencionamos anteriormente, esta no es una idea completamente nueva: los seres humanos han estado experimentando con la mejora de los genes durante mucho tiempo, Pero hasta hace poco era un proceso extremadamente largo, complicado y costoso.
El nuevo sistema CRISPR-Cas9 ha revolucionado completamente el campo de la Bioingeniería y eventualmente cambiará nuestras vidas para siempre.
El origen de esta tecnología genética proviene originalmente de algunas bacterias, que al ser atacadas por un virus, eran capaces de guardar una pequeña parte del ADN del mismo virus en una especie de archivo genético llamado CRISPR.
De tal modo, cuando la bacteria es atacada nuevamente por el virus, ésta coloca la información del ADN del virus atacante, que fue almacenado anteriormente y una enzima se encarga de localizarlo y erradicarlo. Esta proteína se conoce como CAS9 y se encarga de transportar el CRISPR.
¿Cómo Funciona Exactamente?
En el siguiente video muestra detalladamente como es el funcionamiento de CRISPR. (Pueden Activar los Subtítulos en el Video).
En el video anterior podemos resumir lo explicado, destacando lo siguiente: Las bacterias y los virus están en constante lucha y los llamados "bacteriófagos" son cazadoras de bacterias, que utilizan su propio código genético y los transfieren a las bacterias mediante los “Fagos”; que son virus que atacan a las bacterias.
Cuando las bacterias sobreviven, inician su propio sistema anti-virus: toman parte del ADN del virus en un archivo de ADN llamado "CRISPR". Si la bacteria es atacada nuevamente por el virus, copia la información del archivo de ADN.
Una proteína llamada Cas9 puede ahora analizar el virus atacante, y comparar su ADN con la cadena de ADN guardado. Si logra encontrar un 100% de coincidencia, la proteína se activa y corta la parte del ADN del virus. Esto inmuniza el virus y salva la bacteria del ataque.
El proceso ya ocurre naturalmente, lo revolucionario radica en que los científicos han descubierto cómo PROGRAMARLO.
De esta manera, las células vivas se pueden editar - y funciona para cualquier tipo de célula en los seres humanos, animales, plantas, etc!
El nuevo método fue descubierto en 2012 por la bioquímica francesa Emmanuelle Charpentier y su colega Jennifer Doudna de los Estados Unidos.
Seguramente tenga ya ganado el premio Nobel por este descubrimiento tan sorprendente.
Que Podemos Esperar de CRISPR para el Futuro
Aunque es una tecnología relativamente nueva, las posibilidades son prometedoras; Imagina que puedes modificar cualquier parte del ADN de cualquier ser vivo. Las posibilidades son casi infinitas.
Podríamos alterar plantas y cultivos y hacerlos inmunes a cualquier enfermedad, para asegurarnos de que cada cosecha sea exitosa.
Podremos modificar el ganado genéticamente y mantenerlo más saludable (en condiciones adversas.)
Podríamos acabar con enfermedades humanas como el cáncer para siempre. Una vez que nos enfermamos, podríamos simplemente reemplazar esa parte de nuestro ADN con una cadena saludable.
Podríamos alterar nuestro proceso de envejecimiento y acercarnos mucho más al sueño eterno de la "eterna juventud".
Lograríamos transformarnos totalmente, de cualquier manera que queramos, ya sea para eliminar las alergias y las discapacidades, o simplemente cambiar las características del cuerpo por razones estéticas.
Podríamos modificar el ADN en los embriones, creando "Bebés Diseñados" - dando forma a los niños que no han nacido, y moldearlos genéticamente para hacerlos a nuestro gusto (Suena Aterrador).
Al principio esto suena asombroso, pero también saltan muchas preguntas éticas!
Imagine un mundo en el que solo los padres ricos puedan escoger ciertas características para sus bebés: ojos verdes, inteligencia, sistema inmunológico fuerte y, por lo tanto, "diseñen" a su propio hijo. Éticamente levantara muchas ronchas en la sociedad.
Actualmente se hizo un descubrimiento extraordinario, utilizando la edición genética con CRISPR, se descubrió una posible cura para el mortal Virus del Sida (VIH). Se ha logrado erradicar el VIH en ratones de laboratorio en la Universidad de Pittsburg. Pero este tema lo tocaré en otro artículo, donde mostrare todos los detalles sobre este descubrimiento trascendental en la medicina moderna.
- http://computerhoy.com/noticias/life/que-es-crispr-corta-pega-genetico-que-cura-enfermedades-58160
- https://magazine.previsorabilbaina.com/vida-sana/crispr-cas-9-cancer-sida-cura/
- http://www.rewisor.com/in-a-nutshell-te-explica-mejor-que-nadie-el-crispr-cas9/
Wow amigo siempre me dejas con la boca abierta. Hay tanta informacion que te terminas perdiendo. Esto es magnifico! Mas haya de los problemas eticos con una regulacion apropiada pueden eliminarse muchas enfermedades. Bienvenido sea amigo. Gracias por la ingo. Abzo grande!
Gracias bro por tu apoyo, y el que estoy haciendo ahorita esta genial tambien, espero lo disfrutes! @spanish-trail
Un placer amigo de verdad, siempre aportas contenido de excelente calidad. Vamos por mas querido carlos y ojala que las cosas mejoren por alla. Abzo grande!
Si hermano, todo va amejorar por aquí. No tengo la menor duda. Saludos!
Sin duda una de las aplicaciones más interesantes sería con las neoplasias, la comunidad médica sigue perdiendo la batalla contra el cáncer y desde que el proyecto genoma humano pudo secuenciar todo nuestro genoma, las esperanzas fueron puestas en esta área.