"Soy una maraña de hormonas": la mujer que escogió tener la menopausia a los 22 años

in #spanish6 years ago

Buenas noches Steemit esta noche les comparto una interesante historia de una chica llamada Katy Johnston.

Con solo 22 años, la joven escocesa Katy Johnston tuvo que tomar una decisión durísima: podía escoger entre seguir soportando dolores severos constantes o adelantar unos 30 años la menopausia.

Se decantó por lo segundo.

"Soy una maraña de hormonas", admite ahora.

Los médicos le ofrecieron la oportunidad de inducirle "el cambio" para aliviar los dolorosos síntomas de su severa endometriosis.

El proceso de la menopausia durará en su caso al menos un año. Se tiene que poner inyecciones cada tres meses para hacer que su sistema reproductivo se calme.

"Sigo una terapia de remplazo hormonal y me dan de cuatro a cinco sofocos al día", dice Johnston, que dice entender perfectamente ahora cómo se sienten las mujeres de 50 que los tienen.

"Me mareo, me dan calambres y tengo cambios de humor. Soy como un disturbio hormonal".

"Es horrible", dice, "pero en mi opinión los síntomas de la menopausia son mejores que tener que quedarme encerrada en casa, incapaz de salir".

"Vomitaba seis o siete veces al día"
Así era su vida hace cosa de 12 meses.

Durante años Katy tuvo que aguantar menstruaciones dolorosas, fatiga, calambres insoportables, vómitos, dolor en las relaciones sexuales y dolores de cabeza, combinados con la frustración de que no todos los médicos que veía entendían la severidad de su dolor.

Toda esta experiencia además le generó ansiedad y depresión.

La endometriosis es una enfermedad crónica todavía muy poco entendida. En Reino Unido obtener un diagnóstico lleva una media de 7.5 años desde que aparecen los primeros síntomas.

Se presenta con la aparición y crecimiento de tejido endometrial (parte de la pared del útero que sangra durante la menstruación) fuera del útero, sobre todo en la cavidad pélvica, como en los ovarios, detrás del útero, en los ligamentos uterinos, en la vejiga urinaria o en el intestino.

El dolor continuado durante años hizo que Katy tuviera que dejar sus estudios de posgrado y plantearse su fertilidad.

"Era una vida miserable", recuerda.

"Vomitaba seis o siete veces al día y no podía salir sin sentir mareos", le dijo a la BBC.

"No era capaz de salir ni de reunirme con amigos ni para tomar un café", dice la escocesa, que considera que la enfermedad la aisló de su entorno.

"Desde luego no podía hacer actividades que me gustan, como cantar. Durante mucho tiempo estar de pie y hacer ejercicios de calentamiento para preparar la voz era demasiado para mi".
El largo camino hasta el diagnóstico
Después de su graduación universitaria Katy empezó a perder peso. Tenía mucho dolor y perdió 19 kg en solo 3 meses.

Dice que se pasó meses enteros de una cita a otra en el hospital en un larguísimo proceso para tratar de conseguir un diagnóstico.

Después de hacerse una laparoscopia le identificaron quistes en el ovario y una endometriosis de grado 4 que según su cirujano era de las peores que había visto nunca en una mujer de su edad.

Le recomendó operarse.

Durante la operación el cirujano descubrió que una de sus trompas de Falopio se había expandido hasta alcanzar el mismo tamaño que su útero, y que su útero y su intestino se habían fusionado.

Entonces, en lugar de tratar de resolverlo con cirugía, recomendó provocarle médicamente la menopausia

Según Katy , "me lo recomendó mucho, como si fuera lo que me daría más posibilidades de mantener mi fertilidad".

Ahora Katy sabe que estará en plena menopausia al menos durante un año, y después quizás se tenga que volver a operar.

Todavía no está claro qué opciones reproductivas tendrá en el futuro.

"Tener la menopausia a los 22 años es lo más extraño del mundo. Es realmente una idea chocante, que alguien te diga "espera, voy a poner "en espera" a tus ovarios"".

"Pero, ¿podrán volver a hacerlos funcionar? ¿Pueden garantizarlo?".

"Dicen que sí".
Paradójicamente Katy se siente afortunada de tener la menopausia porque sabe que el proceso le está dando a su cuerpo un merecido descanso.

"Prefiero un sofocón a un calambre agonizante", dice.

Ahora, a través de las redes sociales, la joven está ayudando a otras mujeres a hablar de la endometriosis y a lidiar con el problema.

"Si un doctor no te escucha, vete a otro. Siempre habrá alguien dispuesto a escucharte".

"Tenemos que acabar con el silencio en torno a la endometriosis".

"Como mujeres debemos unirnos y compartir nuestras experiencias. Debemos ser capaces de hablar sobre el tema".

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Good evening Steemit tonight I share an interesting story of a girl named Katy Johnston.

At just 22 years old, the Scottish girl Katy Johnston had to make a very tough decision: she could choose between continuing to endure constant severe pain or about 30 years of menopause.

He chose the second.

"I am a tangle of hormones," he admits now.

The doctors offered him the opportunity to induce "the change" to relieve the painful symptoms of his severe endometriosis.

The process of menopause will last for at least one year. You have to give injections every three months to make your reproductive system calm down.

"I follow a hormone replacement therapy and they give me four to five hot flashes a day," says Johnston, who says she understands perfectly well how women of 50 who have them feel.

"I get dizzy, I get cramps and I have mood swings, I'm like a hormone disturbance."

"It's horrible," she says, "but in my opinion the symptoms of menopause are better than having to stay locked up at home, unable to leave."

"I vomited six or seven times a day"
That's how his life was 12 months ago.

For years Katy had to endure painful menstruation, fatigue, excruciating cramps, vomiting, pain in sexual intercourse and headaches, combined with the frustration that not all the doctors she saw understood the severity of her pain.

All this experience also generated anxiety and depression.

Endometriosis is a chronic disease still very little understood. In the United Kingdom, obtaining a diagnosis takes an average of 7.5 years since the first symptoms appear.

It occurs with the appearance and growth of endometrial tissue (part of the wall of the uterus that bleeds during menstruation) outside the uterus, especially in the pelvic cavity, such as in the ovaries, behind the uterus, in the uterine ligaments, in the urinary bladder or bowel.

The pain continued for years meant that Katy had to leave her postgraduate studies and consider her fertility.

"It was a miserable life," he recalls.

"He vomited six or seven times a day and could not leave without feeling dizzy," he told the BBC.

"I was not able to leave or meet with friends or drink coffee," says the Scot, who considers that the disease isolated her from her surroundings.

"Of course I could not do activities that I like, like singing, for a long time standing and doing warm-up exercises to prepare the voice was too much for me."
The long road to diagnosis
After her university graduation Katy started losing weight. He had a lot of pain and lost 19 kg in just 3 months.

He says that he spent whole months from one appointment to another in the hospital in a very long process to try to get a diagnosis.

After having a laparoscopy, he identified ovarian cysts and a grade 4 endometriosis that, according to his surgeon, was one of the worst he had ever seen in a woman of his age.

He recommended surgery.

During the operation, the surgeon discovered that one of his fallopian tubes had expanded to the same size as his uterus, and that his uterus and bowel had fused together.

So, instead of trying to solve it with surgery, he recommended medically causing menopause

According to Katy, "she recommended it to me a lot, as if it were what would give me the best chance of maintaining my fertility."

Now Katy knows that she will be in full menopause for at least a year, and then she may have to return to surgery.

It is not yet clear what reproductive options you will have in the future.

"Having menopause at the age of 22 is the strangest thing in the world, it's really a shocking idea, for someone to tell you" wait, I'm going to put "on hold" your ovaries "".

"But can they make it work again? Can you guarantee it?"

"They say yes".
Paradoxically, Katy feels lucky to have menopause because she knows that the process is giving her body a well-deserved rest.

"I prefer a hot flash to an agonizing cramp," he says.

Now, through social networks, the young woman is helping other women to talk about endometriosis and to deal with the problem.

"If a doctor does not listen to you, go to another, there will always be someone willing to listen to you."

"We have to end the silence around endometriosis."

"As women we must unite and share our experiences, we should be able to talk about it."

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