Sábado de ciencias (27-8-2022)Progeria enfermedad del envejecimiento prematuro (@montesdeoca)

in Steem Venezuela2 years ago

Saludos comunidad steemvenezuela es un gusto escribir en este sábado de ciencia y tecnología y en esta ocasión les hablare sobre el síndrome de Progeria, una enfermedad poco común entre los humanos.

Progeria infantil

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En el mundo existen síndromes que afectan al ser humano y uno de los más extraños es la Progeria, una enfermedad que padece una de cada cuatro millones de personas en el planeta, existen 2 tipos de Progeria, la que ataca a los niños llamada síndrome de Hutchinson-Gilford y la que ataca en la fase adulta de la persona llamada síndrome de Werner. Las dos tienen el mismo efecto y es causar el envejecimiento acelerado provocando enfermedades propias de una edad avanzada como diabetes, cataratas y otras.


Los niños al nacer a simple vista son normales sin saber el padre que sucede algo en su interior, ya en el primer año se le comienza a caer el cabello, mostrando signos de envejecimiento. Tienen un promedio de vida muy bajo de tan solo 13 años de edad y pocos pueden llegar a los 20. Muere la gran mayoría por problemas relacionados con el corazón o accidentes cardiovasculares.


Honorifican a la niña de 12 años Karen Ordónez

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Ahora hay esperanzas para lograr contrarrestar esta enfermedad, la Revista sciencie Traslational Medicine publico el estudio de un grupo de científicos de Biología del Desarrollo de la UCAM, a cargo de Juan Carlos Izpisua por medio de nuestros amigos los ratones para experimentos lograron cambiar partes de ADN que brincan el genoma en los ratones con Progeria y de esta forma lograron alargar la vida de los mismos y gozar de buena salud.


Debemos tener en cuenta que el ADN es donde esta nuestra información genética y el ARN es lo que hace posible que toda esta información la capten las células. Partiendo de allí el descubrimiento de Izpisua en humanos se basa en cercar un ARN específico que se almacenan en el núcleo celular de los humanos que tienen envejecimiento prematuro.


Síndrome de Progeria

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Por medio de estudio de los LINE-1, retrotransposones que son partes del ADN que tienen la cualidad de brincar por el genoma, modificándolo y provocando enfermedades, se determinó que las personas con Progeria tenían el ARN LINE-1 muchas veces más elevados que el ARN de personas sin la enfermedad reunidos en las células, estos niveles elevados de ARN modifica la organización del ADN, ocasionando fallas en la función celular.


Es impresionante el avance sobre la posible cura de esta enfermedad, que aunque es poco común ver a una persona con este síndrome también necesitan una cura ya que no tenían esperanzas, me imagino el dolor que deben sentir los padres ver cada día ver envejecer a sus hijos a un ritmo despiadado y sabiendo que no llegaran a vivir mucho tiempo. Espero que se vea pronto el primer caso de cura de esta enfermedad y así darles una oportunidad de vida más larga para aquellos que la padecen.



El 15% de las ganancias obtenidas por este post será destinado para la comunidad steemvenezuela.


Aquí les dejo el link de la página la cual tome de guía para desarrollar el tema: https://www.20minutos.es/noticia/5040442/0/descubren-una-nueva-diana-para-tratar-la-progeria-la-enfermedad-del-envejecimiento-prematuro-en-ninos-y-adolescentes/#:~:text=Descubren%20la%20diana%20para%20'frenar,prematuro%20en%20ni%C3%B1os%20y%20adolescentes&text=Modificando%20fragmentos%20de%20ADN%20que,salud%20de%20ratones%20con%20progeria.

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Me despido deseándole a todos salud y larga vida.


!INFINITAS GRACIAS POR SU TIEMPO!

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 2 years ago 

Una publicación bastante interesante amigo, esta es una terrible enfermedad y aunque es poco común me imagino que el dolor del paciente y de los familiares debe ser gigante.
Qué bueno cuando la ciencia tiene estos avances.
Gracias por participar en sábado de ciencias.

Si una enfermedad poco común, gracias por leer el post. Saludos y feliz inicio de semana.

Muy buena publicación, no sabia sobre esta enfermedad, gracias por compartirla, 👋👋👋

Que bueno que te haya gustado. Saludos y feliz domingo.

 2 years ago (edited)

Saludos @montesdeoca, obviamente esta enfermedad como pocas lleva sus años de estudio y se espera un tratamiento o cura definitiva, realemnte no es común pero si es doloroso ver a los familiares padecerla si una esperanza de vida. Confiemso que la solución vendrá pronto.

Excelente escrito y participación.

PD: debes encender 6 steem para cumplir con el Club5050.

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August 27, 2022


Si esperemos que sea así. Gracias por la sugerencia cuando pueda hago el encendido. Feliz domingo.

 2 years ago 

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