注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 药物召回：根据 FDA 通知，容器中可能含有不正确的药丸。

Azurity Pharmaceuticals Inc. 是一家总部位于马萨诸塞州的知名制药实体，已启动 Zenzedi CII 30 毫克片剂的检索流程，该片剂是一种常用于治疗注意力缺陷障碍 (ADHD) 和发作性睡病的药物。 正如美国食品和药物管理局 (FDA) 正式通报的那样，这一主动措施是为了应对小瓶中可能含有不准确药物的情况。

这次召回的推动力源自内布拉斯加州的一位药剂师，他在一个表面上标记为 Zenzedi 的容器内发现了马来酸卡比沙明（一种抗组胺药）。 这种差异不仅危及治疗多动症或发作性睡病症状的疗效，而且还可能出现不良反应，包括嗜睡、中枢神经系统抑制以及与抗组胺药相关的眼压升高。

Azurity Pharmaceuticals Inc. 强调其对消费者安全的奉献精神，并强调，截至目前，尚未记录到与本次召回相关的严重灾难。 有鉴于此，该公司正在积极与分销商和供应商合作，以简化涉案产品的替代流程。

Zenzedi 是一块浅黄色六角形药片，一面刻有“30”，反面刻有“MIA”。 相反，卡比沙明表现为白色圆形片剂，一侧带有“GL”，另一侧带有“211”。 我们鼓励消费者仔细检查所列出的批号以供参考。

如果您拥有召回的商品，Azurity 建议不要使用该商品，并恳请消费者立即将其退回销售点。 有关召回程序的补充详细信息，相关个人可以直接联系 Azurity Pharmaceuticals Inc.，电话：1-877-804-2069。

Azurity Pharmaceuticals Inc. 仍然坚定地致力于确保顾客的福祉，并感谢他们在此次召回计划中的合作。 这种忠诚延伸到直接沟通和促进产品替代，以减轻与召回药物相关的任何潜在危害。