再谈问题疫苗~月旦评

一个礼拜前我写了《又见“问题疫苗”》，当时的问题是长春长生生物科技有限责任公司在冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假。

这事还没完，长春长生又摊上事了。

7月18日长春长生因生产的“吸附无细胞百白破联合疫苗”被认定属于劣药，将被吉林省食品药品监督管理局行政处罚。

说一说这两次的发生的事。

1. 人患狂犬病后的病死率几近100%，冻干人用狂犬病疫苗造假其性质等同于杀人！

2. 百白破联合疫苗属国家强制接种的一类疫苗，意思就是“在中国，是个孩子就得接种”，百白破造假无异于是对中国的下一代进行摧残！

这些造假的公司，个个都丧尽天良！！

他们嘴里的“以人为本、关爱生命”，说出来简直都是笑话！！

同时我也在想，在事情没有暴露之前我们的 监管去了哪里呢？

事情发生了，难道就这么一罚了之？？

来看看美国处理问题疫苗的发展历史，这或许能给我们一些启发。

以下引自思多金校长的《美国疫苗之殇，花了60年修复民众的信任！》

1955年的脊灰疫苗事故,在12万名接种该疫苗的儿童中，有4万名儿童染病，其中56人患上了麻痹型脊髓灰质炎，使得这种严重危害儿童健康的急性传染病在幼儿中有了再次传播的机会，最终113人终生瘫痪，5人死亡。
事发后，卡特实验室微生物研究所所长被开除，美国卫生部秘书长Hobby和美国国立卫生研究院主任Sebrell引咎辞职。
1986年，国会通过了《国家儿童疫苗伤害法案》，规定从每支疫苗的销售中，缴纳0.75美元的税收，作为救济基金的来源。1988年，在此基础上又通过了《疫苗伤害赔偿程序》，大大简化了疫苗伤害赔偿申请手续，赔偿的最高额度可达25万美元。
为了挽回民众的信任，除了国会通过法案外，政府也对疫苗的生产设置了更严格的监管：
监管环节、设立垂直监管机构；生产环节、三道门口+二道认证；流通环节、暗访+召回。

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