Respecto a la fibromialgia.

Hola a todos, hoy es el día mundial de la fibromialgia o eso dicen aquí en España. Porque también celebramos el día de la mujer y cosas similares y la gente se piensa que es en todo el mundo, cuando en verdad es en unos pocos de países. En los países musulmanes tienen otro concepto de sociedad y no entran en los parámetros que utilizamos los europeos o los hispanoamericanos. Por lo menos, durante un dia muchas personas que no tienen ni idea de que es eso, escuchan o leen algun articulo que les explica de forma rapida lo que es la enfermedad. Yo creo que la conozco bastante ya que mi mujer la padece y se lo duro que es para estas personas el levantarse cada mañana para empezar el dia.

Esta es ella, llevando una camiseta de un grupo de mujeres que luchan para conseguir un remedio para su enfermedad. Se hacen llamar las Espartanas, como sinónimo de mujeres valientes que aunque padezcan esa enfermedad, tienen que intentar seguir adelante como todos los demás. La mayor parte de ellas tienen familia e hijos, además de trabajo fuera de casa y para lo que otra persona es una vida normal, para ellas es una apoteosis. Cuando hablo de "ellas" es porque la mayoría de personas con esa enfermedad son mujeres. Pues bien, como iba diciendo, el síndrome de fatiga crónica "SFC" que conlleva su enfermedad les provoca la desgana y la sensación de que aunque hayan dormido no han descansado nada. Y además de dolores musculares varios y variables que no parecen tener ningún fundamento y sin embargo allí están y son muy difíciles de justificar de cara a un control medico. Eso hace que se sientan inseguras de si mismas ya que dudan si es una enfermedad o un grupo de síntomas provenientes de otras causas. Lo que les causa depresión en muchos de los casos, por no sentirse bien físicamente y sicologicamente, por no sentirse comprendidas por sus amigos, familiares, etc. Que difícil debe de resultar decir a los demás que no tienes ganas una y otra vez y que no acaben por ignorarte, cuando te dicen de salir a pasear o que se yo, mil cosas que para los demás no representa esfuerzo.
En fin, he escrito esto para dar desde aquí mi pequeño apoyo a este grupo de personas que como tantos en el mundo, no se merecen lo que les sucede. Y desde aquí mi mas sincero apoyo a todo el que lo sufra directamente o indirectamente, como yo. No he querido recordar todos los síntomas y los dolores que sufren ya que quiero que este sea un mensaje positivo que anime a las personas que saben de que hablo y dar un mensaje de esperanza para que esta enfermedad sea mejor diagnosticada y sobre todo que haya un tratamiento que aunque no la consiga curar, si les permita llevar una vida totalmente normal. Animo Espartanas.

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