Akdeniz Anemisi

Akdeniz anemisi, diğer bir adıyla talasemi fazlaca yaygınlaşmış genetik bir kan hastalığıdır. Uzmanların araştırmasına göre Türkiye'de 1 milyondan fazla talasemi taşıyıcısı, 4 bin kadar da talasemi hastası insan vardır. Buna rağmen çoğu insan bu hastalığı taşıdığından habersizdir.

Bu hastalığı taşıyanlarda vücut gerekli olan miktarda hemoglobin üretmez. Talasemi hastalığı, alyuvarların fazlasıyla hasar görmesine yol açar. Genetik bir hastalık olduğu için ebeveynlerin en az biri bu hastalığı taşır. Bulaşıcı bir hastalık değildir. Talaseminin Belirtileri Çeşitli belirtileri vardır ve kişiden kişiye göre ya da talaseminin türüne göre değişkenlik gösterebilir.

En yaygın belirtileri;

En önemli belirtisi yüzdeki kemiklerde şekil bozukluğu olması

İştahsızlık

Halsizlik, Karında büyüme ve şişme

Gelişimde gerilik, Aşırı kansızlık

Talasemi de Taşıyıcılık ve Hastalık arasında çok belirgin farklar vardır. Talasemi taşıyıcısı bir birey, taşıyıcı olmayan biriyle evlenirse çocuk ya da çocukların her biri yarı yarıya taşıyıcı riski taşır. Bu durum çocuk ya da iki birey için risk taşımaz. Her iki birey de taşıyıcı ise %25 sağlıklı, %25 hasta, %50 taşıyıcı olma olasılıkları taşırlar. İnsanlarda anne ve babadan birer gen bulunur. Bu genlerin her ikisi de normal ise çocuk normal, biri değişikliğe uğramış ise çocuk taşıyıcı, ikisi de değişikliğe uğramışsa çocuk hasta doğar.

Talasemi Hastalığının Çözümü

Bu hastalığın tek çözümü kemik iliği naklidir. Taşıyıcıların dikkat etmesi gereken tek şey beslenmesine dikkat etmek, kan yapacak yiyecekler tüketmektir. Taşıyıcıların tek riskleri evleneceği bireyin de talasemi hastası veya taşıyıcısı olmasıdır.