EL JUEGO DIARIO: 13 de Abril de 2021// IDA AL HOSPITAL DONACIÓN FRANCISCO SANTOJANNI PILAR - BUENOS AIRES - ARGENTINAw<
Martes 13, el temido Martes 13, bueno hoy me levante temprano, a eso de la cinco y cuarenta, como iba a hacer un buen clima nos acomodamos para salir a hacer unas diligencias Dante y yo, si señor entre mi lista era ir al Hospital Santojanni y reclamar el FEI (Fundación de Endicronología Infantil) dejo aquí alguna información sobre el examen y si desean leer la información completa en este enlace programa-de-pesquisa-neonatal
¿Qué es la Pesquisa Neonatal?
>" La Pesquisa Neonatal es un estudio preventivo que se realiza en los recién nacidos, después de las 36 horas y antes del 7mo día de vida. Se lleva a cabo a partir de unas gotas de sangre que se extraen del talón del bebé y se colocan en un papel de filtro especial. También se lo denomina Screening Neonatal, Test del Piecito o Prueba del Talón. Coloquialmente se lo conoce como “el FEI” porque la fundación fue la primera en instaurar este importante estudio preventivo en la Argentina y además fuerte propulsor de la ley de obligatoriedad.
Su objetivo es evitar el daño cognitivo y físico que ciertas enfermedades provocan, por lo que ha sido incorporada definitivamente a la medicina preventiva de igual manera que las vacunaciones.
La legislación vigente declara la obligatoriedad del examen de Pesquisa Neonatal en todos los recién nacidos, a fin de instaurar un tratamiento precoz en aquellos pacientes detectados.”Source
¿Cuáles son las enfermedades que se pueden detectar con la Pesquisa Neonatal de FEI?
>" Hipotiroidismo Congénito
Enfermedad congénita que se produce por falta de la hormona tiroidea. Esta hormona interviene en el desarrollo y el crecimiento del niño y su falta durante las primeras semanas de vida produce daño al cerebro, provocando discapacidad mental. Su detección temprana permite iniciar un tratamiento a tiempo, evitando el daño.
Incidencia: 1 en 2.000 aproximadamente.
Fenilcetonuria (o PKU)
Enfermedad hereditaria del metabolismo de las proteínas, que produce acumulación de fenilalanina en el organismo y lesiona el cerebro del niño, con secuelas neurológicas entre otras. Su detección temprana permite iniciar un tratamiento a tiempo y así evitar el daño.
Incidencia: 1 en 11.500 aproximadamente.
Galactosemia
Enfermedad hereditaria caracterizada por la imposibilidad de degradar la galactosa (sustancia presente principalmente en la leche). Su detección temprana, antes del primer mes de vida, permite iniciar un tratamiento con una dieta libre de lactosa, es decir sin leche ni productos lácteos y así evitar los daños que puede producir.
Incidencia: 1 en 25.500 aproximadamente.
Hiperplasia Suprarrenal Congénita
Enfermedad hereditaria que por un defecto en el metabolismo de las hormonas suprarrenales puede producir deshidratación y muerte en el periodo neonatal, o trastornos en el crecimiento y desarrollo de los niños. El diagnóstico precoz y el inmediato tratamiento previenen el cuadro grave y permiten la correcta asignación del sexo de los niños afectados. Incidencia: 1 en 11.500 aproximadamente.
Deficiencia total de Biotinidasa
Enfermedad hereditaria causada por el déficit o ausencia de la enzima biotinidasa, lo que provoca alteraciones en el metabolismo de la biotina. Esto origina trastornos en el metabolismo de las grasas, carbohidratos y proteínas. La detección precoz de esta enfermedad y su tratamiento, previene los síntomas de la misma y el daño que puede producir. Incidencia: 1 en 99.500 aproximadamente.
Fibrosis Quística del páncreas
Enfermedad hereditaria que cuando se manifiesta en sus formas más severas produce graves dificultades respiratorias e intestinales. Su detección precoz asegura un mejor asesoramiento pediátrico y una mejor calidad de vida. Incidencia: 1 en 6.500 aproximadamente.
Leucinosis o Enfermedad de Orina con olor a Jarabe de Arce (MSUD por sus siglas en inglés)
Es una enfermedad congénita hereditaria que consiste en la acumulación de un tipo especial de aminoácidos (ramificados) que intoxican al Sistema Nervioso Central e impiden su desarrollo normal. No obstante, su detección precoz tiene un tratamiento muy efectivo que minimiza estos riesgos. ”Source
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Sí hubiera estado acompañada salto o lloro pero estaba con dante y bueno hay que actuar serena y controlar mis emociones.
Bueno como fui temprano me dieron turno para el neurólogo y para sacarle el DNI a Dante para el 27/04/2021 ¡sí! Estoy muy feliz 
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Por cierto 👀 Si desean sacarle el DNI en el Hospital Santojanni solo y unicamente se lo sacan a los bebés que nacen ahí.
1. Sacar la Por otro lado con el Neurólogo que me atendió; me dio medicamento Acido Valproico de 500 mg Y me indico que se tomara como es debido y que no me falte, porque de nuevo íbamos a tener la cuarentena y que traté de no salir. 
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Lo que es raro de este país es que si no vas a verte a un hospital de provincia no te dan médicamento los hospitales de capital (Recuerden que vivo en Ciudad Evita), me imagino para que vayan a su respectivo hospital; solo que pues uno quiere verse con un medico bueno; o recomendado y bueno olvídenlo, trataré de buscar un neurólogo en la matanza.
Respecto a las clases solo di una la de 5:00 a 6:00 pm las demás no vinerón así que la verdad me quede dormida y Dante aprovecho a tomar pecho.
